临床研究协调员-CRC/SCRC(***)J10252

时间:2018-10-17 09:16 阅读:
工作职责:
作为研究团队成员,遵照法规要求、商定的工作范围、适用的SOP、工作授权和试验方案,在研究中心进行工作。
协助研究者完成可行性调查问卷和回收问卷。
推动研究中心启动工作:协助研究中心筛选访视,协助及时提交文件到伦理委员会进行审批和试验用药品的发放,协助研究中心启动访视。
协助研究者进行受试者筛选和入组研究。
得到研究者授权后,根据法规和GCP的要求,协助研究者顺利完成方案要求的随访和步骤:如制定计划、清点核对药品和其他协调工作。
在研究中心协助研究者管理试验用药品、研究物资和实验室样本。
在商定的工作范围内,参加研究者会、监查访视、稽查和其他会议。
协助研究者归档研究资料,并提交至伦理委员会或其他权威机构。
准确地将原始文件中的数据填写到病例报告表,并协助query的解答。
推动研究中心关闭:协助研究中心关闭访视、试验用药品和研究资料的回收,以及研究资料的归档。
创建和维护日常工作报告和其他工作文件。
协助培训研究者和其他临床试验参与人员,例如护士和实验室技术员。
完成分配的其他任务。
任职资格:
知识、技能和能力要求
知道临床研发和法规要求的相关知识。
熟悉医学术语。
较高的人际沟通及组织能力。
熟练使用微软办公软件。
熟练的中文说写能力。要求基本的英语水平。
能独立完成任务,根据优先级选择重点,寻找资源,能解决问题,适应在团队中工作。
能够严格保密。
大专学历,临床医学、药理学、护理、卫生保健或其他医学相关专业。
提示

温馨提示:如招聘医院在招聘过程中向求职者提出收取押金、保证金、体检费、材料费、成本费,或指定医院体检等,求职者有权要求招聘医院出具物价部门批准的收费许可证明材料,若无法提供相关证明,请求职者提高警惕,有可能属于诈骗或违规行为。

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